法规知识库 · EMA 集中审评
EMA 集中审评药品档案
以 EMA 产品号为中心的集中审评人用药品档案:授权与终止概况、关键日期时间轴,以及 EPAR / 产品信息等官方文件索引(仅外链,不镜像)。 页面快照(北京时间):2026/11/11 01:08:00。 源 medicines JSON:2026-11-08T18:01:45Z;documents JSON:2026-11-08T17:49:07Z。
v1 仅收录 EMA 集中审评程序人用药品(medicines JSON category=Human)。文件索引来自官方 EPAR documents JSON;仅外链,不镜像 PDF。本页不自动给出安全性结论。
集中审评人用药品
2,357
medicines JSON · Human
当前已授权
1,564
medicine_status = Authorised
撤市/撤销/暂停等
430
Withdrawn / Revoked / Suspended / Expired / Lapsed
有官方文件索引
2,017
EPAR documents JSON 可关联
2026 新授权(按 MA 日)
67
marketing_authorisation_date
2026 终止记录(按终止日)
30
withdrawal/expiry/revocation/lapse 日期字段
按 EMA 状态分布
EMA 官方数据 ↗近十年获批上市许可(按 MA 日)
高度按当年授权数归一;不含申请撤回/拒绝等非授权结局。
2026 近期授权
- Lynavoy已授权
EMEA/H/C/006241 · 2026-10-22 · GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Cavoley已授权
EMEA/H/C/006937 · 2026-09-25 · CuraTeQ Biologics s.r.o
- Nezglyal已授权
EMEA/H/C/006693 · 2026-09-21 · Minoryx Therapeutics S.L.
- Zokovea已授权
EMEA/H/C/006063 · 2026-09-18 · Shionogi B.V.
- Susvimo已授权
EMEA/H/C/006527 · 2026-09-18 · Roche Registration GmbH
- Ruxolitinib Viatris已授权
EMEA/H/C/006618 · 2026-09-18 · Viatris Limited
- Tafamidis Accord已授权
EMEA/H/C/006711 · 2026-09-18 · Accord Healthcare S.L.U.
- Icotyde已授权
EMEA/H/C/006730 · 2026-09-18 · Janssen-Cilag International
- Denosumab Ascend已授权
EMEA/H/C/006626 · 2026-08-28 · Ascend GmbH
- Daybu已授权
EMEA/H/C/006482 · 2026-08-20 · Acadia Pharmaceuticals B.V.
- Hopledo已授权
EMEA/H/C/006629 · 2026-08-20 · Zambon SpA
- Aujemflu已授权
EMEA/H/C/006692 · 2026-08-20 · Seqirus Netherlands B.V.
2026 近期终止(撤市等)
按官方「撤市/过期/撤销/失效」日期字段列出;不推断安全性原因。
- Oslif Breezhaler已撤市
EMEA/H/C/001210 · 2026-10-30 · Novartis Europharm Limited
- Hirobriz Breezhaler已撤市
EMEA/H/C/001211 · 2026-10-30 · Novartis Europharm Limited
- Zinplava已撤市
EMEA/H/C/004136 · 2026-10-20 · Merck Sharp & Dohme B.V.
- PritorPlus已撤市
EMEA/H/C/000414 · 2026-10-01 · Bayer AG
- Aumseqa已撤销
EMEA/H/C/006069 · 2026-09-25 · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH
- Suboxone已撤市
EMEA/H/C/000697 · 2026-09-11 · Indivior Europe Limited
- Enurev Breezhaler已撤市
EMEA/H/C/002691 · 2026-08-30 · Novartis Europharm Ltd
- Pemetrexed medac已撤市
EMEA/H/C/003905 · 2026-08-28 · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
- Nylaspeg已授权
EMEA/H/C/006085 · 2026-08-20 · Qilu Pharma Spain S.L.
- Tavneos已撤销
EMEA/H/C/005523 · 2026-08-04 · Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- Repaglinide Accord已撤市
EMEA/H/C/002318 · 2026-07-29 · Accord Healthcare S.L.U.
- Natpar已撤市
EMEA/H/C/003861 · 2026-07-01 · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
搜索集中审评药品
共 2,357 条 · 第 4 页
| 药品 | 状态 | 授权日 | 文件 |
|---|---|---|---|
| VacPertagen EMEA/H/C/006304 · recombinant pertussis toxin;filamentous haemagglutinin | 已授权 | 2026-01-09 | 6 |
| Waskyra EMEA/H/C/006525 · genetically modified autologous CD34+ cell enriched population that contains haematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) transduced ex vivo using a lentiviral vector encoding the human Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) gene | 已授权 | 2026-01-09 | 6 |
| Austedo EMEA/H/C/006371 · deutetrabenazine | 已授权 | 2026-01-08 | 5 |
| GalenVita EMEA/H/C/006639 · germanium (68Ge) chloride;gallium (68Ga) chloride | 已授权 | 2026-01-08 | 5 |
| Osqay EMEA/H/C/006492 · denosumab | 已授权 | 2026-01-08 | 5 |
| Teduglutide Viatris EMEA/H/C/006564 · teduglutide | 已授权 | 2026-01-08 | 6 |
| Teizeild EMEA/H/C/005496 · teplizumab | 已授权 | 2026-01-08 | 7 |
| Wayrilz EMEA/H/C/006425 · rilzabrutinib | 已授权 | 2025-12-22 | 9 |
| Imaavy EMEA/H/C/006379 · nipocalimab | 已授权 | 2025-11-28 | 6 |
| Kyinsu EMEA/H/C/006279 · insulin icodec;semaglutide | 已授权 | 2025-11-24 | 5 |
| Svariya (previously Rivaroxaban Koanaa) EMEA/H/C/006643 · rivaroxaban | 已授权 | 2025-11-21 | 6 |
| Brinsupri EMEA/H/C/005820 · Brensocatib monohydrate | 已授权 | 2025-11-18 | 6 |
| Acvybra EMEA/H/C/006734 · denosumab | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |
| Degevma EMEA/H/C/006239 · denosumab | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |
| Gobivaz EMEA/H/C/006560 · golimumab | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |
| Kefdensis EMEA/H/C/006490 · denosumab | 已授权 | 2025-11-17 | 7 |
| Lynkuet EMEA/H/C/006298 · elinzanetant | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |
| Ponlimsi EMEA/H/C/006238 · denosumab | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |
| Usgena EMEA/H/C/006667 · ustekinumab | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |
| Vysribli (previously Denosumab Intas) EMEA/H/C/006797 · denosumab | 已授权 | 2025-11-17 | 6 |